Scaffold oriented synthesis. Part 3: design, synthesis and biological evaluation of novel 5-substituted indazoles as potent and selective kinase inhibitors employing [2+3] cycloadditions.

Akritopoulou-Zanze, Irini; Wakefield, Brian D; Gasiecki, Alan; Kalvin, Douglas; Johnson, Eric F; Kovar, Peter; Djuric, Stevan W

Akritopoulou-Zanze, Irini; Wakefield, Brian D; Gasiecki, Alan; Kalvin, Douglas; Johnson, Eric F; Kovar, Peter; Djuric, Stevan W.

Afiliação

Akritopoulou-Zanze I; Global Pharmaceutical Research and Development, Abbott Laboratories, Abbott Park, IL 60044, USA. irini.zanze@abbott.com

Bioorg Med Chem Lett ; 21(5): 1476-9, 2011 Mar 01.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-21282054

Assuntos

Desenho de Fármacos; Indazóis; Inibidores de Proteínas Quinases; Ciclização; Indazóis/síntese química; Indazóis/farmacologia; Estrutura Molecular; Inibidores de Proteínas Quinases/síntese química; Inibidores de Proteínas Quinases/farmacologia

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Desenho de Fármacos / Inibidores de Proteínas Quinases / Indazóis Idioma: En Revista: Bioorg Med Chem Lett Assunto da revista: BIOQUIMICA / QUIMICA Ano de publicação: 2011 Tipo de documento: Article País de afiliação: Estados Unidos País de publicação: Reino Unido

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