Oculoectodermal syndrome with coarctation of the aorta and moyamoya disease: expanding the phenotype to include vascular anomalies.
Am J Med Genet A
; 155A(3): 577-81, 2011 Mar.
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em En
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| ID: mdl-21337683
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1
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01-internacional
Base de dados:
MEDLINE
Assunto principal:
Coartação Aórtica
/
Anormalidades Múltiplas
/
Malformações Vasculares
/
Doença de Moyamoya
Limite:
Adult
/
Female
/
Humans
/
Male
/
Newborn
/
Pregnancy
Idioma:
En
Revista:
Am J Med Genet A
Assunto da revista:
GENETICA MEDICA
Ano de publicação:
2011
Tipo de documento:
Article
País de afiliação:
Israel
País de publicação:
Estados Unidos