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A Case of Agonadism, Skeletal Malformations, Bicuspid Aortic Valve, and Delayed Development with a 16p13.3 Duplication Including GNG13 and SOX8 Upstream Enhancers: Are Either, Both or Neither Involved in the Phenotype?
Erickson, R P; Yatsenko, S A; Larson, K; Cheung, S W.
Afiliação
  • Erickson RP; Department of Pediatrics, University of Arizona, Tucson, Ariz., USA.
Mol Syndromol ; 1(4): 185-191, 2011 Jan.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-21373258

Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Idioma: En Revista: Mol Syndromol Ano de publicação: 2011 Tipo de documento: Article País de afiliação: Estados Unidos País de publicação: Suíça

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