Pantothenate kinase-associated neurodegeneration: clinical description of 10 patients and identification of new mutations.

Assami, Salima; Azzedine, Hamid; Nouioua, Sonia; Mundwiller, Emeline; Mahoui, Soulaiman; Makri, Samira; Djemai, Meriam; Grid, Djamel; Brice, Alexis; Hamadouche, Tarik; Stevanin, Giovanni; Tazir, Meriem

Assami, Salima; Azzedine, Hamid; Nouioua, Sonia; Mundwiller, Emeline; Mahoui, Soulaiman; Makri, Samira; Djemai, Meriam; Grid, Djamel; Brice, Alexis; Hamadouche, Tarik; Stevanin, Giovanni; Tazir, Meriem.

Mov Disord ; 26(9): 1777-9, 2011 Aug 01.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-21442655

Assuntos

Predisposição Genética para Doença/genética; Mutação/genética; Doenças Neurodegenerativas/genética; Fosfotransferases (Aceptor do Grupo Álcool)/genética; Adolescente; Criança; Pré-Escolar; Saúde da Família; Feminino; Estudos de Associação Genética/métodos; Humanos; Masculino; Adulto Jovem

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Fosfotransferases (Aceptor do Grupo Álcool) / Doenças Neurodegenerativas / Predisposição Genética para Doença / Mutação Tipo de estudo: Diagnostic_studies / Risk_factors_studies Limite: Adolescent / Adult / Child / Child, preschool / Female / Humans / Male Idioma: En Revista: Mov Disord Assunto da revista: NEUROLOGIA Ano de publicação: 2011 Tipo de documento: Article País de publicação: Estados Unidos

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