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Compound heterozygosity or heterozygosity with two mutations in cis on the same allele? A rebuttal to the letter to the Editors: Koessler et al. Von Willebrand disease caused by compound heterozygosity for p.R854Q and p.R760C: diagnostic and therapeutic implications. Haemophilia 2011; 17: e240-2.
Haemophilia ; 17(5): e832-3, 2011 Sep.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-21489050

Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Fator de von Willebrand / Doença de von Willebrand Tipo 1 / Heterozigoto / Mutação Tipo de estudo: Diagnostic_studies Limite: Humans / Male Idioma: En Revista: Haemophilia Assunto da revista: HEMATOLOGIA Ano de publicação: 2011 Tipo de documento: Article País de publicação: Reino Unido

Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Fator de von Willebrand / Doença de von Willebrand Tipo 1 / Heterozigoto / Mutação Tipo de estudo: Diagnostic_studies Limite: Humans / Male Idioma: En Revista: Haemophilia Assunto da revista: HEMATOLOGIA Ano de publicação: 2011 Tipo de documento: Article País de publicação: Reino Unido