An extension of the single threshold design for monitoring efficacy and safety in phase II clinical trials.

Brutti, P; Gubbiotti, S; Sambucini, V

Brutti, P; Gubbiotti, S; Sambucini, V.

Afiliação

Brutti P; Dipartimento di Scienze Economiche ed Aziendali, LUISS Guido Carli, Roma.

Stat Med ; 30(14): 1648-64, 2011 Jun 30.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-21520453

Assuntos

Ensaios Clínicos Fase II como Assunto/efeitos adversos; Ensaios Clínicos Fase II como Assunto/métodos; Projetos de Pesquisa Epidemiológica; Segurança/estatística & dados numéricos; Resultado do Tratamento; Algoritmos; Antineoplásicos/efeitos adversos; Antineoplásicos/uso terapêutico; Teorema de Bayes; Viés; Criança; Simulação por Computador; Efeitos Colaterais e Reações Adversas Relacionados a Medicamentos; Humanos; Interleucina-12/efeitos adversos; Interleucina-12/uso terapêutico; Melanoma/tratamento farmacológico; Modelos Estatísticos; Neuroblastoma/tratamento farmacológico; Probabilidade; Tamanho da Amostra

Texto completo

Adicionar na Minha BVS

Imprimir

XML

PubMed Links

Buscar no Google

Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Segurança / Projetos de Pesquisa Epidemiológica / Resultado do Tratamento / Ensaios Clínicos Fase II como Assunto Tipo de estudo: Prognostic_studies / Risk_factors_studies Limite: Child / Humans Idioma: En Revista: Stat Med Ano de publicação: 2011 Tipo de documento: Article País de publicação: Reino Unido

Texto completo

Adicionar na Minha BVS

Imprimir

XML

PubMed Links

Buscar no Google