Your browser doesn't support javascript.
loading
[Bloch-Sulzberger's syndrome (Incontinentia pigmenti). Contribution with a case report]. / Síndrome de Bloch-Sulzberger (Incontinentia pigmenti). Características y aporte de un caso clínico.
González Burgos, Lourdes; Di Martino Ortiz, Beatriz; Rodríguez Masi, Mirtha; Knopfelmacher, Oilda; Bolla de Lezcano, Lourdes.
Afiliação
  • González Burgos L; Catedra de Dermatologia del Hospital de Clinicas, Facultad de Ciencias Medicas de la Universidad Nacional de Asuncion, Paraguay.
Arch Argent Pediatr ; 109(3): e62-5, 2011 Jun.
Article em Es | MEDLINE | ID: mdl-21660380
Incontinentia pigmenti (IP) is a rare genodermatosis. Skin lesions, that are present in all patients affected, evolve in stages. The first is the erythematous blistering stage, wich differential diagnosis includes a wide variety of diseases. We present a case of a female neonate with blisters present at birth, where the skin biopsy confirmed the diagnosis of IP.
Assuntos

Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Incontinência Pigmentar Limite: Female / Humans / Newborn Idioma: Es Revista: Arch Argent Pediatr Ano de publicação: 2011 Tipo de documento: Article País de afiliação: Paraguai País de publicação: Argentina

Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Incontinência Pigmentar Limite: Female / Humans / Newborn Idioma: Es Revista: Arch Argent Pediatr Ano de publicação: 2011 Tipo de documento: Article País de afiliação: Paraguai País de publicação: Argentina