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Design, synthesis, and X-ray crystallographic studies of α-aryl substituted fosmidomycin analogues as inhibitors of Mycobacterium tuberculosis 1-deoxy-D-xylulose 5-phosphate reductoisomerase.
Andaloussi, Mounir; Henriksson, Lena M; Wieckowska, Anna; Lindh, Martin; Björkelid, Christofer; Larsson, Anna M; Suresh, Surisetti; Iyer, Harini; Srinivasa, Bachally R; Bergfors, Terese; Unge, Torsten; Mowbray, Sherry L; Larhed, Mats; Jones, T Alwyn; Karlén, Anders.
Afiliação
  • Andaloussi M; Organic Pharmaceutical Chemistry, Department of Medicinal Chemistry, Uppsala University, Biomedical Center, Box 574, SE-751 23 Uppsala, Sweden.
J Med Chem ; 54(14): 4964-76, 2011 Jul 28.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-21678907

Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Oxirredutases / Aldose-Cetose Isomerases / Fosfomicina / Complexos Multienzimáticos / Mycobacterium tuberculosis / Antituberculosos Idioma: En Revista: J Med Chem Assunto da revista: QUIMICA Ano de publicação: 2011 Tipo de documento: Article País de afiliação: Suécia País de publicação: Estados Unidos

Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Oxirredutases / Aldose-Cetose Isomerases / Fosfomicina / Complexos Multienzimáticos / Mycobacterium tuberculosis / Antituberculosos Idioma: En Revista: J Med Chem Assunto da revista: QUIMICA Ano de publicação: 2011 Tipo de documento: Article País de afiliação: Suécia País de publicação: Estados Unidos