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Phenotypic variability of the kyphoscoliotic type of Ehlers-Danlos syndrome (EDS VIA): clinical, molecular and biochemical delineation.
Rohrbach, Marianne; Vandersteen, Anthony; Yis, Uluç; Serdaroglu, Gul; Ataman, Esra; Chopra, Maya; Garcia, Sixto; Jones, Kristi; Kariminejad, Ariana; Kraenzlin, Marius; Marcelis, Carlo; Baumgartner, Matthias; Giunta, Cecilia.
Afiliação
  • Rohrbach M; Division of Metabolism, University Children's Hospital and Children's Research Centre, Zurich, Switzerland. marianne.rohrbach@kispi.uzh.ch
Orphanet J Rare Dis ; 6: 46, 2011 Jun 23.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-21699693

Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Escoliose / Síndrome de Ehlers-Danlos / Cifose Tipo de estudo: Diagnostic_studies Limite: Adolescent / Adult / Child / Child, preschool / Female / Humans / Infant / Male Idioma: En Revista: Orphanet J Rare Dis Assunto da revista: MEDICINA Ano de publicação: 2011 Tipo de documento: Article País de afiliação: Suíça País de publicação: Reino Unido

Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Escoliose / Síndrome de Ehlers-Danlos / Cifose Tipo de estudo: Diagnostic_studies Limite: Adolescent / Adult / Child / Child, preschool / Female / Humans / Infant / Male Idioma: En Revista: Orphanet J Rare Dis Assunto da revista: MEDICINA Ano de publicação: 2011 Tipo de documento: Article País de afiliação: Suíça País de publicação: Reino Unido