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Using VAAST to identify an X-linked disorder resulting in lethality in male infants due to N-terminal acetyltransferase deficiency.
Rope, Alan F; Wang, Kai; Evjenth, Rune; Xing, Jinchuan; Johnston, Jennifer J; Swensen, Jeffrey J; Johnson, W Evan; Moore, Barry; Huff, Chad D; Bird, Lynne M; Carey, John C; Opitz, John M; Stevens, Cathy A; Jiang, Tao; Schank, Christa; Fain, Heidi Deborah; Robison, Reid; Dalley, Brian; Chin, Steven; South, Sarah T; Pysher, Theodore J; Jorde, Lynn B; Hakonarson, Hakon; Lillehaug, Johan R; Biesecker, Leslie G; Yandell, Mark; Arnesen, Thomas; Lyon, Gholson J.
Afiliação
  • Rope AF; Department of Pediatrics, University of Utah School of Medicine, Salt Lake City, 84112, USA.
Am J Hum Genet ; 89(1): 28-43, 2011 Jul 15.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-21700266
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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Acetiltransferases / Cromossomos Humanos X / Genes Ligados ao Cromossomo X Tipo de estudo: Prognostic_studies Limite: Humans / Male / Newborn Idioma: En Revista: Am J Hum Genet Ano de publicação: 2011 Tipo de documento: Article País de afiliação: Estados Unidos País de publicação: Estados Unidos
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