Brain-lung-thyroid disease: clinical features of a kindred with a novel thyroid transcription factor 1 mutation.

Ferrara, Joseph M; Adam, Octavian R; Kirwin, Susan M; Houghton, David J; Shepherd, Casey; Vinette, Kathy M B; Litvan, Irene

Ferrara, Joseph M; Adam, Octavian R; Kirwin, Susan M; Houghton, David J; Shepherd, Casey; Vinette, Kathy M B; Litvan, Irene.

Afiliação

Ferrara JM; Division of Movement Disorders, Department of Neurology, University of Louisville, Louisville, Kentucky, USA. ferrara.jay@gmail.com

J Child Neurol ; 27(1): 68-73, 2012 Jan.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-21813802

Assuntos

Encefalopatias/genética; Predisposição Genética para Doença/genética; Pneumopatias/genética; Mutação/genética; Proteínas Nucleares/genética; Doenças da Glândula Tireoide/genética; Fatores de Transcrição/genética; Adolescente; Adulto; Encefalopatias/complicações; Criança; Pré-Escolar; Saúde da Família; Feminino; Testes Genéticos; Humanos; Lactente; Pneumopatias/complicações; Masculino; Índice de Gravidade de Doença; Doenças da Glândula Tireoide/complicações; Fator Nuclear 1 de Tireoide

Texto completo

Adicionar na Minha BVS

Imprimir

XML

PubMed Links

Buscar no Google

Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Doenças da Glândula Tireoide / Fatores de Transcrição / Encefalopatias / Proteínas Nucleares / Predisposição Genética para Doença / Pneumopatias / Mutação Tipo de estudo: Prognostic_studies Limite: Adolescent / Adult / Child / Child, preschool / Female / Humans / Infant / Male Idioma: En Revista: J Child Neurol Assunto da revista: NEUROLOGIA / PEDIATRIA Ano de publicação: 2012 Tipo de documento: Article País de afiliação: Estados Unidos País de publicação: Estados Unidos

Texto completo

Adicionar na Minha BVS

Imprimir

XML

PubMed Links

Buscar no Google