Association of angiotensin converting enzyme insertion/deletion gene polymorphism with idiopathic nephrotic syndrome susceptibility in children: a meta-analysis.

Zhou, Tian-Biao; Ou, Chao; Qin, Yuan-Han; Su, Li-Na; Lei, Feng-Ying; Huang, Wei-Fang; Zhao, Yan-Jun; Pang, Yu-Sheng; Yang, Kun-Peng

Zhou, Tian-Biao; Ou, Chao; Qin, Yuan-Han; Su, Li-Na; Lei, Feng-Ying; Huang, Wei-Fang; Zhao, Yan-Jun; Pang, Yu-Sheng; Yang, Kun-Peng.

Afiliação

Zhou TB; Department of Pediatrics, The First Affiliated Hospital of GuangXi Medical University, NanNing, China. a126tianbiao@126.com

J Renin Angiotensin Aldosterone Syst ; 12(4): 601-10, 2011 Dec.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-21946394

Assuntos

Estudos de Associação Genética; Predisposição Genética para Doença; Mutação INDEL/genética; Síndrome Nefrótica/enzimologia; Síndrome Nefrótica/genética; Peptidil Dipeptidase A/genética; Polimorfismo Genético; Negro ou Afro-Americano/genética; Alelos; Povo Asiático/genética; Criança; Homozigoto; Humanos; Fatores de Risco; População Branca/genética

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Polimorfismo Genético / Peptidil Dipeptidase A / Predisposição Genética para Doença / Mutação INDEL / Estudos de Associação Genética / Síndrome Nefrótica Tipo de estudo: Etiology_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies / Systematic_reviews Limite: Child / Humans Idioma: En Revista: J Renin Angiotensin Aldosterone Syst Assunto da revista: FISIOLOGIA Ano de publicação: 2011 Tipo de documento: Article País de afiliação: China País de publicação: Reino Unido

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