Array-based sequence capture and next-generation sequencing for the identification of primary immunodeficiencies.

Ghosh, S; Krux, F; Binder, V; Gombert, M; Niehues, T; Feyen, O; Laws, H-J; Borkhardt, A

Ghosh, S; Krux, F; Binder, V; Gombert, M; Niehues, T; Feyen, O; Laws, H-J; Borkhardt, A.

Afiliação

Ghosh S; Department of Pediatric Oncology, Hematology and Clinical Immunology, University Hospital Düsseldorf, Düsseldorf, Germany.

Scand J Immunol ; 75(3): 350-4, 2012 Mar.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-22017423

Assuntos

DNA/genética; Síndromes de Imunodeficiência/genética; Análise de Sequência com Séries de Oligonucleotídeos/métodos; DNA/química; Feminino; Humanos; Síndromes de Imunodeficiência/diagnóstico; Síndromes de Imunodeficiência/imunologia; Lactente; Masculino; Polimorfismo de Nucleotídeo Único; Análise de Sequência de DNA

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: DNA / Análise de Sequência com Séries de Oligonucleotídeos / Síndromes de Imunodeficiência Tipo de estudo: Diagnostic_studies / Prognostic_studies Limite: Female / Humans / Infant / Male Idioma: En Revista: Scand J Immunol Ano de publicação: 2012 Tipo de documento: Article País de afiliação: Alemanha País de publicação: Reino Unido

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