Absence of association between length variation of an intronic region in the NFATC1 gene and congenital heart defects in a Han Chinese population.
DNA Cell Biol
; 31(1): 88-91, 2012 Jan.
Article
em En
| MEDLINE
| ID: mdl-22032245
Texto completo:
1
Coleções:
01-internacional
Base de dados:
MEDLINE
Assunto principal:
Íntrons
/
Predisposição Genética para Doença
/
Fatores de Transcrição NFATC
/
Cardiopatias Congênitas
Tipo de estudo:
Risk_factors_studies
Limite:
Humans
País/Região como assunto:
Asia
Idioma:
En
Revista:
DNA Cell Biol
Assunto da revista:
BIOLOGIA MOLECULAR
Ano de publicação:
2012
Tipo de documento:
Article
País de afiliação:
China