Absence of association between length variation of an intronic region in the NFATC1 gene and congenital heart defects in a Han Chinese population.

Liu, Hanmin; Dai, Li; Mao, Meng; Wang, Xiaoshuang; Hua, Yimin; Xie, Liang

Liu, Hanmin; Dai, Li; Mao, Meng; Wang, Xiaoshuang; Hua, Yimin; Xie, Liang.

Afiliação

Liu H; The Pulmonary Vascular Remodeling Research Unit, West China Institute of Women and Children's Health, West China Second University Hospital, Sichuan University, No. 20 Section 3 RenminNanLu Road, Chengdu, China.

DNA Cell Biol ; 31(1): 88-91, 2012 Jan.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-22032245

Assuntos

Predisposição Genética para Doença/genética; Cardiopatias Congênitas/genética; Íntrons/genética; Fatores de Transcrição NFATC/genética; Povo Asiático/genética; China; Permeabilidade do Canal Arterial/etnologia; Permeabilidade do Canal Arterial/genética; Frequência do Gene; Variação Genética; Genótipo; Cardiopatias Congênitas/etnologia; Comunicação Interatrial/etnologia; Comunicação Interatrial/genética; Comunicação Interventricular/etnologia; Comunicação Interventricular/genética; Humanos

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Íntrons / Predisposição Genética para Doença / Fatores de Transcrição NFATC / Cardiopatias Congênitas Tipo de estudo: Risk_factors_studies Limite: Humans País/Região como assunto: Asia Idioma: En Revista: DNA Cell Biol Assunto da revista: BIOLOGIA MOLECULAR Ano de publicação: 2012 Tipo de documento: Article País de afiliação: China

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