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Phenotypic spectrum of fetal Smith-Lemli-Opitz syndrome.
Quélin, Chloé; Loget, Philippe; Verloes, Alain; Bazin, Anne; Bessières, Bettina; Laquerrière, Annie; Patrier, Sophie; Grigorescu, Romulus; Encha-Razavi, Ferechté; Delahaye, Sophie; Jouannic, Jean-Marie; Carbonne, Bruno; D'Hervé, Dominique; Aubry, Marie-Cécile; Macé, Guillaume; Harvey, Thierry; Ville, Yves; Viot, Geraldine; Joyé, Nicole; Odent, Sylvie; Attié-Bitach, Tania; Wolf, Claude; Chevy, Françoise; Benlian, Pascale; Gonzales, Marie.
Afiliação
  • Quélin C; Clinical Genetics Unit, Rennes Sud University Hospital, Rennes, France. Chloe.QUELIN@chu-rennes.fr
Eur J Med Genet ; 55(2): 81-90, 2012 Feb.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-22226660
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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Fenótipo / Síndrome de Smith-Lemli-Opitz / Feto Tipo de estudo: Diagnostic_studies Limite: Female / Humans / Male Idioma: En Revista: Eur J Med Genet Assunto da revista: GENETICA MEDICA Ano de publicação: 2012 Tipo de documento: Article País de afiliação: França País de publicação: Holanda
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