Evidence that NPHS2-R229Q predisposes to proteinuria and renal failure in familial hematuria.

Voskarides, Konstantinos; Arsali, Maria; Athanasiou, Yiannis; Elia, Avraam; Pierides, Alkis; Deltas, Constantinos

Voskarides, Konstantinos; Arsali, Maria; Athanasiou, Yiannis; Elia, Avraam; Pierides, Alkis; Deltas, Constantinos.

Afiliação

Voskarides K; Department of Biological Sciences, Molecular Medicine Research Center and Laboratory of Molecular and Medical Genetics, University of Cyprus, Kallipoleos 75, 1678 Nicosia, Cyprus.

Pediatr Nephrol ; 27(4): 675-9, 2012 Apr.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-22228437

Assuntos

Predisposição Genética para Doença/genética; Hematúria/genética; Peptídeos e Proteínas de Sinalização Intracelular/genética; Nefropatias/genética; Proteínas de Membrana/genética; Proteinúria/genética; Idoso; Alelos; Autoantígenos/genética; Colágeno Tipo IV/genética; Proteínas do Sistema Complemento/genética; Feminino; Genótipo; Hematúria/complicações; Hematúria/patologia; Humanos; Nefropatias/complicações; Nefropatias/patologia; Masculino; Pessoa de Meia-Idade; Linhagem; Fenótipo; Polimorfismo de Fragmento de Restrição; Proteinúria/patologia; Insuficiência Renal/genética; Insuficiência Renal/patologia

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Proteinúria / Predisposição Genética para Doença / Peptídeos e Proteínas de Sinalização Intracelular / Hematúria / Nefropatias / Proteínas de Membrana Limite: Aged / Female / Humans / Male / Middle aged Idioma: En Revista: Pediatr Nephrol Assunto da revista: NEFROLOGIA / PEDIATRIA Ano de publicação: 2012 Tipo de documento: Article País de afiliação: Chipre País de publicação: Alemanha

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