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Massively parallel sequencing for early molecular diagnosis in Leber congenital amaurosis.
Genet Med ; 14(6): 576-85, 2012 Jun.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-22261762

Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Técnicas de Diagnóstico Molecular / Amaurose Congênita de Leber / Sequenciamento de Nucleotídeos em Larga Escala Tipo de estudo: Diagnostic_studies / Observational_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Limite: Child / Child, preschool / Humans Idioma: En Revista: Genet Med Assunto da revista: GENETICA MEDICA Ano de publicação: 2012 Tipo de documento: Article País de afiliação: Bélgica País de publicação: Estados Unidos

Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Técnicas de Diagnóstico Molecular / Amaurose Congênita de Leber / Sequenciamento de Nucleotídeos em Larga Escala Tipo de estudo: Diagnostic_studies / Observational_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Limite: Child / Child, preschool / Humans Idioma: En Revista: Genet Med Assunto da revista: GENETICA MEDICA Ano de publicação: 2012 Tipo de documento: Article País de afiliação: Bélgica País de publicação: Estados Unidos