Massively parallel sequencing for early molecular diagnosis in Leber congenital amaurosis.
Genet Med
; 14(6): 576-85, 2012 Jun.
Article
em En
| MEDLINE
| ID: mdl-22261762
Texto completo:
1
Coleções:
01-internacional
Base de dados:
MEDLINE
Assunto principal:
Técnicas de Diagnóstico Molecular
/
Amaurose Congênita de Leber
/
Sequenciamento de Nucleotídeos em Larga Escala
Tipo de estudo:
Diagnostic_studies
/
Observational_studies
/
Prognostic_studies
/
Risk_factors_studies
Limite:
Child
/
Child, preschool
/
Humans
Idioma:
En
Revista:
Genet Med
Assunto da revista:
GENETICA MEDICA
Ano de publicação:
2012
Tipo de documento:
Article
País de afiliação:
Bélgica
País de publicação:
Estados Unidos