Alterations of coagulation and fibrinolysis in patients with angioedema due to C1-inhibitor deficiency.

van Geffen, M; Cugno, M; Lap, P; Loof, A; Cicardi, M; van Heerde, W

van Geffen, M; Cugno, M; Lap, P; Loof, A; Cicardi, M; van Heerde, W.

Afiliação

van Geffen M; Laboratory of Hematology, Department of Laboratory Medicine, Radboud University Nijmegen Medical Centre, Nijmegen, the Netherlands.

Clin Exp Immunol ; 167(3): 472-8, 2012 Mar.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-22288590

Assuntos

Coagulação Sanguínea; Proteína Inibidora do Complemento C1/metabolismo; Fibrinólise; Angioedema Hereditário Tipos I e II/sangue; Angioedema Hereditário Tipos I e II/etiologia; Doença Aguda; Adulto; Idoso; Idoso de 80 Anos ou mais; Estudos de Casos e Controles; Feminino; Fibrinolisina/biossíntese; Humanos; Masculino; Pessoa de Meia-Idade; Trombina/biossíntese; Adulto Jovem

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Coagulação Sanguínea / Proteína Inibidora do Complemento C1 / Angioedema Hereditário Tipos I e II / Fibrinólise Tipo de estudo: Observational_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Limite: Adult / Aged / Aged80 / Female / Humans / Male / Middle aged Idioma: En Revista: Clin Exp Immunol Ano de publicação: 2012 Tipo de documento: Article País de afiliação: Holanda País de publicação: Reino Unido

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