Cornelia de Lange syndrome in a preterm infant presenting with coarctation of aorta and perimembranous ventricular septal defect.

Yurttutan, S; Ozdemir, R; Erdeve, O; Kocabas, A; Akcay, A; Oguz, S S; Dilmen, U

Yurttutan, S; Ozdemir, R; Erdeve, O; Kocabas, A; Akcay, A; Oguz, S S; Dilmen, U.

Genet Couns ; 22(4): 435-8, 2011.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-22303806

Assuntos

Coartação Aórtica/genética; Síndrome de Cornélia de Lange/genética; Comunicação Interventricular/genética; Doenças do Prematuro/genética; Coartação Aórtica/diagnóstico; Síndrome de Cornélia de Lange/diagnóstico; Feminino; Seguimentos; Comunicação Interventricular/diagnóstico; Humanos; Recém-Nascido; Doenças do Prematuro/diagnóstico; Fenótipo

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Coartação Aórtica / Síndrome de Cornélia de Lange / Comunicação Interventricular / Doenças do Prematuro Tipo de estudo: Diagnostic_studies / Observational_studies / Prognostic_studies Limite: Female / Humans / Newborn Idioma: En Revista: Genet Couns Assunto da revista: ETICA / GENETICA MEDICA Ano de publicação: 2011 Tipo de documento: Article País de publicação: Suíça

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