Atypical presentations of 22q11.2 deletion syndrome: explaining the genetic defects and genome architecture.

Tutulan-Cunita, Andreea Cristina; Budisteanu, Magdalena; Papuc, Sorina Mihaela; Dupont, Jean-Michel; Blancho, Dominique; Lebbar, Aziza; Viot, Géraldine; Lungeanu, Agripina; Arghir, Aurora

Tutulan-Cunita, Andreea Cristina; Budisteanu, Magdalena; Papuc, Sorina Mihaela; Dupont, Jean-Michel; Blancho, Dominique; Lebbar, Aziza; Viot, Géraldine; Lungeanu, Agripina; Arghir, Aurora.

Afiliação

Tutulan-Cunita AC; Medical Genetics Laboratory, National Institute of Pathology, Bucharest, Romania.

Psychiatry Res ; 197(3): 356-7, 2012 May 30.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-22365273

Assuntos

Deleção Cromossômica; Cromossomos Humanos Par 22/genética; Hibridização Genômica Comparativa/métodos; Síndrome de DiGeorge/genética; Genoma Humano/genética; Adolescente; Adulto; Variações do Número de Cópias de DNA/genética; Síndrome de DiGeorge/diagnóstico; Feminino; Humanos; Masculino; Fenótipo; Sequências Repetitivas de Ácido Nucleico/genética

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Cromossomos Humanos Par 22 / Genoma Humano / Deleção Cromossômica / Síndrome de DiGeorge / Hibridização Genômica Comparativa Tipo de estudo: Diagnostic_studies Limite: Adolescent / Adult / Female / Humans / Male Idioma: En Revista: Psychiatry Res Ano de publicação: 2012 Tipo de documento: Article País de afiliação: Romênia País de publicação: Irlanda

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