A Gly1609Arg missense mutation in the vWF gene in a Korean patient with von Willebrand disease type 2A.

Choi, Seung Jun; Lee, Eun-Young; Kim, Hee-Jin; Lee, Kyung-A; Song, Jaewoo; Choi, Jong-Rak; Yoo, Jong-Ha

Choi, Seung Jun; Lee, Eun-Young; Kim, Hee-Jin; Lee, Kyung-A; Song, Jaewoo; Choi, Jong-Rak; Yoo, Jong-Ha.

Afiliação

Choi SJ; Department of Laboratory Medicine, Yonsei University College of Medicine, Seoul, Korea.

Ann Clin Lab Sci ; 42(1): 98-102, 2012.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-22371917

Assuntos

Substituição de Aminoácidos/genética; Povo Asiático/genética; Mutação de Sentido Incorreto/genética; Doença de von Willebrand Tipo 2/genética; Fator de von Willebrand/genética; Adulto; Sequência de Aminoácidos; Sequência de Bases; Análise Mutacional de DNA; Feminino; Humanos; Masculino; Dados de Sequência Molecular; Linhagem; República da Coreia; Fator de von Willebrand/química

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Fator de von Willebrand / Substituição de Aminoácidos / Mutação de Sentido Incorreto / Povo Asiático / Doença de von Willebrand Tipo 2 Limite: Adult / Female / Humans / Male País/Região como assunto: Asia Idioma: En Revista: Ann Clin Lab Sci Ano de publicação: 2012 Tipo de documento: Article País de publicação: Estados Unidos

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