Association of genetic polymorphisms in the RET-protooncogene and NRG1 with Hirschsprung disease in Thai patients.

Phusantisampan, Theerawut; Sangkhathat, Surasak; Phongdara, Amornrat; Chiengkriwate, Piyawan; Patrapinyokul, Sakda; Mahasirimongkol, Surakameth

Phusantisampan, Theerawut; Sangkhathat, Surasak; Phongdara, Amornrat; Chiengkriwate, Piyawan; Patrapinyokul, Sakda; Mahasirimongkol, Surakameth.

Afiliação

Phusantisampan T; Center for Genomics and Bioinformatics Research, Faculty of Science, Prince of Songkla University, Hat Yai, Songkhla, Thailand.

J Hum Genet ; 57(5): 286-93, 2012 May.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-22377709

Assuntos

Povo Asiático/genética; Predisposição Genética para Doença; Doença de Hirschsprung/genética; Neuregulina-1/genética; Polimorfismo de Nucleotídeo Único/genética; Proteínas Proto-Oncogênicas c-ret/genética; Adolescente; Adulto; Criança; Pré-Escolar; Feminino; Estudo de Associação Genômica Ampla; Genótipo; Doença de Hirschsprung/etnologia; Humanos; Lactente; Recém-Nascido; Masculino; Reação em Cadeia da Polimerase; Polimorfismo de Fragmento de Restrição; Tailândia/etnologia; Adulto Jovem

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Predisposição Genética para Doença / Neuregulina-1 / Polimorfismo de Nucleotídeo Único / Povo Asiático / Proteínas Proto-Oncogênicas c-ret / Doença de Hirschsprung Tipo de estudo: Prognostic_studies / Risk_factors_studies Limite: Adolescent / Adult / Child / Child, preschool / Female / Humans / Infant / Male / Newborn País/Região como assunto: Asia Idioma: En Revista: J Hum Genet Assunto da revista: GENETICA MEDICA Ano de publicação: 2012 Tipo de documento: Article País de afiliação: Tailândia País de publicação: Reino Unido

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