Role of common and rare APP DNA sequence variants in Alzheimer disease.

Hooli, B V; Mohapatra, G; Mattheisen, M; Parrado, A R; Roehr, J T; Shen, Y; Gusella, J F; Moir, R; Saunders, A J; Lange, C; Tanzi, R E; Bertram, L

Hooli, B V; Mohapatra, G; Mattheisen, M; Parrado, A R; Roehr, J T; Shen, Y; Gusella, J F; Moir, R; Saunders, A J; Lange, C; Tanzi, R E; Bertram, L.

Afiliação

Hooli BV; Genetics and Aging Research Unit, Massachusetts General Hospital, Charlestown, MA, USA.

Neurology ; 78(16): 1250-7, 2012 Apr 17.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-22491860

Assuntos

Doença de Alzheimer/genética; Precursor de Proteína beta-Amiloide/genética; Predisposição Genética para Doença/genética; Idoso; Variações do Número de Cópias de DNA; Feminino; Loci Gênicos/genética; Estudo de Associação Genômica Ampla/métodos; Humanos; Masculino; Pessoa de Meia-Idade; Mutação de Sentido Incorreto/genética; Linhagem; Polimorfismo de Nucleotídeo Único

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Precursor de Proteína beta-Amiloide / Predisposição Genética para Doença / Doença de Alzheimer Limite: Aged / Female / Humans / Male / Middle aged Idioma: En Revista: Neurology Ano de publicação: 2012 Tipo de documento: Article País de afiliação: Estados Unidos País de publicação: Estados Unidos

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