FG syndrome: the FGS2 locus revisited.

Perche, Olivier; Laudier, Béatrice; Menuet, Arnaud; Odent, Sylvie; Laumonnier, Frederic; Briault, Sylvain

Perche, Olivier; Laudier, Béatrice; Menuet, Arnaud; Odent, Sylvie; Laumonnier, Frederic; Briault, Sylvain.

Afiliação

Perche O; Molecular and Experimental Immunology and Neurogenetics, UMR7355, University of orléans, 3b Rue de Férollerie, Orléans La Source, Cedex 2, France.

Am J Med Genet A ; 158A(6): 1489-92, 2012 Jun.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-22528511

Assuntos

Agenesia do Corpo Caloso/genética; Anus Imperfurado/genética; Constipação Intestinal/genética; Loci Gênicos; Deficiência Intelectual Ligada ao Cromossomo X/genética; Hipotonia Muscular/congênito; Mapeamento Cromossômico; Cromossomos Humanos X; Família; Humanos; Masculino; Hipotonia Muscular/genética; Mutação

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Anus Imperfurado / Constipação Intestinal / Deficiência Intelectual Ligada ao Cromossomo X / Loci Gênicos / Agenesia do Corpo Caloso / Hipotonia Muscular Limite: Humans / Male Idioma: En Revista: Am J Med Genet A Assunto da revista: GENETICA MEDICA Ano de publicação: 2012 Tipo de documento: Article País de afiliação: França

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