Screening of three Mediterranean phenylketonuria mutations in Tunisian families.

Khemir, Sameh; Siala, Hajer; Taieb, Sameh Hadj; Cherif, Wafa; Azzouz, Hatem; Kéfi, Rym; Abdelhak, Sonia; Khouja, Naziha; Tebib, Neji; Massaoud, Taieb; Ben Dridi, Marie Françoise; Kaabachi, Naziha

Khemir, Sameh; Siala, Hajer; Taieb, Sameh Hadj; Cherif, Wafa; Azzouz, Hatem; Kéfi, Rym; Abdelhak, Sonia; Khouja, Naziha; Tebib, Neji; Massaoud, Taieb; Ben Dridi, Marie Françoise; Kaabachi, Naziha.

Afiliação

Khemir S; Laboratory of Biochemistry, Rabta Hospital, 1007 Jebbari, Tunis, Tunisia.

J Genet ; 91(1): 91-4, 2012.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-22546830

Assuntos

Testes Genéticos; Mutação/genética; Fenilcetonúrias/genética; Adolescente; Alelos; Sequência de Bases; Criança; Pré-Escolar; Análise Mutacional de DNA; Família; Estudos de Associação Genética; Geografia; Humanos; Lactente; Recém-Nascido; Região do Mediterrâneo; Dados de Sequência Molecular; Tunísia

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Fenilcetonúrias / Testes Genéticos / Mutação Tipo de estudo: Diagnostic_studies / Prognostic_studies / Screening_studies Limite: Adolescent / Child / Child, preschool / Humans / Infant / Newborn País/Região como assunto: Africa / Europa Idioma: En Revista: J Genet Ano de publicação: 2012 Tipo de documento: Article País de afiliação: Tunísia País de publicação: Índia

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