The diagnostic challenge of progressive pseudorheumatoid dysplasia (PPRD): a review of clinical features, radiographic features, and WISP3 mutations in 63 affected individuals.
Am J Med Genet C Semin Med Genet
; 160C(3): 217-29, 2012 Aug 15.
Article
em En
| MEDLINE
| ID: mdl-22791401
Texto completo:
1
Coleções:
01-internacional
Base de dados:
MEDLINE
Assunto principal:
Artropatia Neurogênica
/
Proteínas de Sinalização Intercelular CCN
/
Mutação
Tipo de estudo:
Diagnostic_studies
Limite:
Adult
/
Child
/
Child, preschool
/
Humans
Idioma:
En
Revista:
Am J Med Genet C Semin Med Genet
Assunto da revista:
GENETICA MEDICA
Ano de publicação:
2012
Tipo de documento:
Article
País de afiliação:
Suíça
País de publicação:
Estados Unidos