Novel STXBP2 mutation causing familial hemophagocytic lymphohistiocytosis.

Jain, Rakhi; Puliyel, Mammen; Moses, Prabhakar D; Sieni, Elena

Jain, Rakhi; Puliyel, Mammen; Moses, Prabhakar D; Sieni, Elena.

Afiliação

Jain R; Department of Pediatrics, Christian Medical College, Vellore, Tamilnadu, India.

Indian Pediatr ; 49(6): 488-90, 2012 Jun.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-22796692

Assuntos

Linfo-Histiocitose Hemofagocítica/genética; Proteínas Munc18/genética; Mutação; Feminino; Humanos; Recém-Nascido; Linfo-Histiocitose Hemofagocítica/diagnóstico; Linhagem

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Linfo-Histiocitose Hemofagocítica / Proteínas Munc18 / Mutação Tipo de estudo: Diagnostic_studies Limite: Female / Humans / Newborn Idioma: En Revista: Indian Pediatr Ano de publicação: 2012 Tipo de documento: Article País de afiliação: Índia País de publicação: Índia

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