16p11.2-p12.2 duplication syndrome; a genomic condition differentiated from euchromatic variation of 16p11.2.
Eur J Hum Genet
; 21(2): 182-9, 2013 Feb.
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em En
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| ID: mdl-22828807
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1
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01-internacional
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MEDLINE
Assunto principal:
Transtorno Autístico
/
Cromossomos Humanos Par 16
/
Proteínas Proto-Oncogênicas
/
Proteínas Serina-Treonina Quinases
/
Proteínas de Ciclo Celular
/
Duplicação Cromossômica
Limite:
Adolescent
/
Adult
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Child
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Child, preschool
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Female
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Humans
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Infant
/
Male
Idioma:
En
Revista:
Eur J Hum Genet
Assunto da revista:
GENETICA MEDICA
Ano de publicação:
2013
Tipo de documento:
Article
País de afiliação:
Reino Unido
País de publicação:
Reino Unido