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16p11.2-p12.2 duplication syndrome; a genomic condition differentiated from euchromatic variation of 16p11.2.
Barber, John C K; Hall, Victoria; Maloney, Viv K; Huang, Shuwen; Roberts, Angharad M; Brady, Angela F; Foulds, Nicki; Bewes, Beverley; Volleth, Marianne; Liehr, Thomas; Mehnert, Karl; Bateman, Mark; White, Helen.
Afiliação
  • Barber JC; Department of Human Genetics and Genomic Medicine, Faculty of Medicine, University of Southampton, Southampton General Hospital, Southampton, Hampshire, UK. john.barber@soton.ac.uk
Eur J Hum Genet ; 21(2): 182-9, 2013 Feb.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-22828807

Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Transtorno Autístico / Cromossomos Humanos Par 16 / Proteínas Proto-Oncogênicas / Proteínas Serina-Treonina Quinases / Proteínas de Ciclo Celular / Duplicação Cromossômica Limite: Adolescent / Adult / Child / Child, preschool / Female / Humans / Infant / Male Idioma: En Revista: Eur J Hum Genet Assunto da revista: GENETICA MEDICA Ano de publicação: 2013 Tipo de documento: Article País de afiliação: Reino Unido País de publicação: Reino Unido

Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Transtorno Autístico / Cromossomos Humanos Par 16 / Proteínas Proto-Oncogênicas / Proteínas Serina-Treonina Quinases / Proteínas de Ciclo Celular / Duplicação Cromossômica Limite: Adolescent / Adult / Child / Child, preschool / Female / Humans / Infant / Male Idioma: En Revista: Eur J Hum Genet Assunto da revista: GENETICA MEDICA Ano de publicação: 2013 Tipo de documento: Article País de afiliação: Reino Unido País de publicação: Reino Unido