[Characterization of two Chinese families with aminoglycoside-induced and nonsyndromic hearing loss both carrying a mitochondrial 12S rRNA 1494C>T mutation].

Gong, Sha-sha; Chen, Bo-bei; Peng, Guang-hua; Zheng, Jing; Zhang, Ting; Zheng, Bin-jiao; Fang, Fang; Zhang, Chu-qin; Lv, Jian-xin; Guan, Min-xin

Gong, Sha-sha; Chen, Bo-bei; Peng, Guang-hua; Zheng, Jing; Zhang, Ting; Zheng, Bin-jiao; Fang, Fang; Zhang, Chu-qin; Lv, Jian-xin; Guan, Min-xin.

Afiliação

Gong SS; Attardi Institute of Mitochondrial Biomedicine, Wenzhou Medical College, Wenzhou, Zhejiang, People's Republic of China.

Zhonghua Yi Xue Yi Chuan Xue Za Zhi ; 29(4): 382-7, 2012 Aug.

Article em Zh | MEDLINE | ID: mdl-22875491

Assuntos

DNA Mitocondrial/genética; Perda Auditiva/induzido quimicamente; Perda Auditiva/genética; Mutação; RNA Ribossômico/genética; Adulto; Aminoglicosídeos/efeitos adversos; Povo Asiático/genética; Sequência de Bases; Conexina 26; Conexinas/genética; Predisposição Genética para Doença; Haplótipos; Humanos; Masculino; Dados de Sequência Molecular; Linhagem; Fenótipo; Adulto Jovem

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: DNA Mitocondrial / RNA Ribossômico / Perda Auditiva / Mutação Limite: Adult / Humans / Male Idioma: Zh Revista: Zhonghua Yi Xue Yi Chuan Xue Za Zhi Assunto da revista: GENETICA MEDICA Ano de publicação: 2012 Tipo de documento: Article País de publicação: China

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