Charcot-Marie-Tooth hereditary neuropathy due to a mitochondrial ATP6 mutation.
Eur J Neurol
; 19(10): e114-6, 2012 Oct.
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em En
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| ID: mdl-22971232
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1
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01-internacional
Base de dados:
MEDLINE
Assunto principal:
Doença de Charcot-Marie-Tooth
/
ATPases Mitocondriais Próton-Translocadoras
/
Mutação
Limite:
Adult
/
Aged
/
Aged80
/
Female
/
Humans
/
Middle aged
Idioma:
En
Revista:
Eur J Neurol
Assunto da revista:
NEUROLOGIA
Ano de publicação:
2012
Tipo de documento:
Article
País de publicação:
Reino Unido