Nephrotic syndrome in an 18-year-old boy with congenital myelomeningocele: questions.

Carter, Caitlin E; Shayan, Katayoon; Mak, Robert H; Yorgin, Peter D; Krous, Henry F

Carter, Caitlin E; Shayan, Katayoon; Mak, Robert H; Yorgin, Peter D; Krous, Henry F.

Afiliação

Carter CE; Division of Pediatric Nephrology, Department of Pediatrics, University of California, San Diego and Rady Children's Hospital, San Diego, CA, USA. cewise@ucsd.edu

Pediatr Nephrol ; 28(10): 1963-4, 1965-7, 2013 Oct.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-23135608

Assuntos

Amiloidose/etiologia; Meningomielocele/complicações; Síndrome Nefrótica/etiologia; Pielonefrite/complicações; Adolescente; Amiloidose/diagnóstico; Amiloidose/tratamento farmacológico; Biópsia; Doença Crônica; Humanos; Imuno-Histoquímica; Masculino; Meningomielocele/diagnóstico; Meningomielocele/genética; Meningomielocele/cirurgia; Síndrome Nefrótica/diagnóstico; Síndrome Nefrótica/tratamento farmacológico; Pielonefrite/diagnóstico; Pielonefrite/tratamento farmacológico; Resultado do Tratamento

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Pielonefrite / Meningomielocele / Amiloidose / Síndrome Nefrótica Tipo de estudo: Diagnostic_studies Limite: Adolescent / Humans / Male Idioma: En Revista: Pediatr Nephrol Assunto da revista: NEFROLOGIA / PEDIATRIA Ano de publicação: 2013 Tipo de documento: Article País de afiliação: Estados Unidos

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