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A common presentation of a rare genetic disorder clinically mimicking primary myopathy.
Wu, K H C; Kohn, M R; Turner, A; Sillence, D O.
Afiliação
  • Wu KH; Department of Clinical Genetics, Sydney Children's Hospital Network (Westmead), Australia.
Adolesc Med State Art Rev ; 23(2): 393-403, 2012 Aug.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-23162949
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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Síndrome de Camurati-Engelmann Tipo de estudo: Diagnostic_studies Limite: Adolescent / Child / Female / Humans / Male Idioma: En Revista: Adolesc Med State Art Rev Assunto da revista: PEDIATRIA Ano de publicação: 2012 Tipo de documento: Article País de afiliação: Austrália
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