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2-Phenoxy-nicotinamides are potent agonists at the bile acid receptor GPBAR1 (TGR5).
Martin, Rainer E; Bissantz, Caterina; Gavelle, Olivier; Kuratli, Christoph; Dehmlow, Henrietta; Richter, Hans G F; Obst Sander, Ulrike; Erickson, Shawn D; Kim, Kyungjin; Pietranico-Cole, Sherrie Lynn; Alvarez-Sánchez, Rubén; Ullmer, Christoph.
Afiliação
  • Martin RE; Small Molecule Research, Medicinal Chemistry, Pharma Research & Early Development (pRED), F. Hoffmann-La Roche AG, Grenzacherstrasse 124, 4070 Basel, Switzerland. rainer_e.martin@roche.com
ChemMedChem ; 8(4): 569-76, 2013 Apr.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-23225346
Potency with potential: 2-Phenoxy-nicotinamides were identified as potent agonists at the GPBAR1 receptor, a target in the treatment of obesity, type 2 diabetes and metabolic syndrome. Extensive structure-activity relationship studies supported by homology modeling and docking resulted in the identification of optimized GPBAR1 agonists, potent against both human and mouse receptors, endowed with favorable physicochemical properties and good metabolic stability.
Assuntos

Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Niacinamida / Receptores Acoplados a Proteínas G Limite: Humans Idioma: En Revista: ChemMedChem Assunto da revista: FARMACOLOGIA / QUIMICA Ano de publicação: 2013 Tipo de documento: Article País de afiliação: Suíça País de publicação: Alemanha

Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Niacinamida / Receptores Acoplados a Proteínas G Limite: Humans Idioma: En Revista: ChemMedChem Assunto da revista: FARMACOLOGIA / QUIMICA Ano de publicação: 2013 Tipo de documento: Article País de afiliação: Suíça País de publicação: Alemanha