Cardiac anomalies in Axenfeld-Rieger syndrome due to a novel FOXC1 mutation.
Am J Med Genet A
; 161A(1): 114-9, 2013 Jan.
Article
em En
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| ID: mdl-23239455
Texto completo:
1
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01-internacional
Base de dados:
MEDLINE
Assunto principal:
Anormalidades do Olho
/
Fatores de Transcrição Forkhead
/
Cardiopatias Congênitas
/
Mutação
Tipo de estudo:
Prognostic_studies
Limite:
Humans
/
Infant
/
Male
Idioma:
En
Revista:
Am J Med Genet A
Assunto da revista:
GENETICA MEDICA
Ano de publicação:
2013
Tipo de documento:
Article
País de publicação:
Estados Unidos