Challenge in pathologic diagnosis of Alport syndrome: evidence from correction of previous misdiagnosis.

Yao, Xiao-Dan; Chen, Xin; Huang, Gao-Yuan; Yu, Yan-Ting; Xu, Shu-Tian; Hu, Yang-Lin; Wang, Qing-Wen; Chen, Hui-Ping; Zeng, Cai-Hong; Ji, Da-Xi; Hu, Wei-Xin; Tang, Zheng; Liu, Zhi-Hong

Yao, Xiao-Dan; Chen, Xin; Huang, Gao-Yuan; Yu, Yan-Ting; Xu, Shu-Tian; Hu, Yang-Lin; Wang, Qing-Wen; Chen, Hui-Ping; Zeng, Cai-Hong; Ji, Da-Xi; Hu, Wei-Xin; Tang, Zheng; Liu, Zhi-Hong.

Afiliação

Yao XD; Research Institute of Nephrology, Jinling Hospital, Nanjing University School of Medicine, Nanjing, China. yaoxd@hotmail.com

Orphanet J Rare Dis ; 7: 100, 2012 Dec 21.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-23259488

Assuntos

Nefrite Hereditária/diagnóstico; Adolescente; Estudos de Casos e Controles; Feminino; Glomerulonefrite/diagnóstico; Glomerulosclerose Segmentar e Focal/diagnóstico; Humanos; Masculino; Adulto Jovem

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Nefrite Hereditária Tipo de estudo: Diagnostic_studies / Observational_studies / Risk_factors_studies Limite: Adolescent / Adult / Female / Humans / Male Idioma: En Revista: Orphanet J Rare Dis Assunto da revista: MEDICINA Ano de publicação: 2012 Tipo de documento: Article País de afiliação: China País de publicação: Reino Unido

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