Recurrent macrophage activation syndrome associated with heterozygous perforin W374X gene mutation in a child with systemic juvenile idiopathic arthritis.

Unal, Sule; Balta, Gunay; Okur, Hamza; Aytac, Selin; Cetin, Mualla; Gumruk, Fatma; Ozen, Seza; Gurgey, Aytemiz

Unal, Sule; Balta, Gunay; Okur, Hamza; Aytac, Selin; Cetin, Mualla; Gumruk, Fatma; Ozen, Seza; Gurgey, Aytemiz.

Afiliação

Unal S; Division of Pediatric Hematology, School of Medicine, Hacettepe University, Ankara, Turkey. suleunal2003@hotmail.com

J Pediatr Hematol Oncol ; 35(5): e205-8, 2013 Jul.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-23274377

Assuntos

Artrite Juvenil/genética; Síndrome de Ativação Macrofágica/genética; Perforina/genética; Artrite Juvenil/complicações; Artrite Juvenil/fisiopatologia; Pré-Escolar; Feminino; Humanos; Síndrome de Ativação Macrofágica/etiologia; Síndrome de Ativação Macrofágica/fisiopatologia; Mutação

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Artrite Juvenil / Perforina / Síndrome de Ativação Macrofágica Tipo de estudo: Etiology_studies / Guideline / Risk_factors_studies Limite: Child, preschool / Female / Humans Idioma: En Revista: J Pediatr Hematol Oncol Assunto da revista: HEMATOLOGIA / NEOPLASIAS / PEDIATRIA Ano de publicação: 2013 Tipo de documento: Article País de afiliação: Turquia País de publicação: Estados Unidos

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