ACMG Practice Guideline: lack of evidence for MTHFR polymorphism testing.

Hickey, Scott E; Curry, Cynthia J; Toriello, Helga V

Hickey, Scott E; Curry, Cynthia J; Toriello, Helga V.

Afiliação

Hickey SE; Department of Pediatrics, The Ohio State University College of Medicine, Columbus, OH, USA. Scott.Hickey@nationwidechildrens.org

Genet Med ; 15(2): 153-6, 2013 Feb.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-23288205

Assuntos

Testes Genéticos/normas; Genética Médica/normas; Genômica/normas; Guias de Prática Clínica como Assunto; Doença das Coronárias/diagnóstico; Doença das Coronárias/genética; Predisposição Genética para Doença/genética; Genética Médica/métodos; Genética Médica/organização & administração; Genômica/métodos; Genômica/organização & administração; Humanos; Hiper-Homocisteinemia/diagnóstico; Hiper-Homocisteinemia/genética; Metilenotetra-Hidrofolato Redutase (NADPH2)/genética; Polimorfismo Genético; Fatores de Risco; Trombofilia/diagnóstico; Trombofilia/genética; Estados Unidos; Tromboembolia Venosa/diagnóstico; Tromboembolia Venosa/genética

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Testes Genéticos / Guias de Prática Clínica como Assunto / Genômica / Genética Médica Tipo de estudo: Diagnostic_studies / Etiology_studies / Guideline / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Limite: Humans País/Região como assunto: America do norte Idioma: En Revista: Genet Med Assunto da revista: GENETICA MEDICA Ano de publicação: 2013 Tipo de documento: Article País de afiliação: Estados Unidos País de publicação: Estados Unidos

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