Fragment-based design of novel quinazolinon derivatives as human acrosin inhibitors.

Ning, Weiwei; Zhu, Ju; Zheng, Canhui; Liu, Xuefei; Song, Yunlong; Zhou, Youjun; Zhang, Xiaomeng; Zhang, Ling; Sheng, Chunquan; Lv, Jiaguo

Ning, Weiwei; Zhu, Ju; Zheng, Canhui; Liu, Xuefei; Song, Yunlong; Zhou, Youjun; Zhang, Xiaomeng; Zhang, Ling; Sheng, Chunquan; Lv, Jiaguo.

Chem Biol Drug Des ; 81(4): 437-41, 2013 Apr.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-23331539

Assuntos

Acrosina/antagonistas & inibidores; Desenho de Fármacos; Quinazolinonas/química; Inibidores de Serina Proteinase/química; Acrosina/metabolismo; Sítios de Ligação; Domínio Catalítico; Humanos; Ligação de Hidrogênio; Interações Hidrofóbicas e Hidrofílicas; Simulação de Acoplamento Molecular; Quinazolinonas/síntese química; Quinazolinonas/metabolismo; Inibidores de Serina Proteinase/síntese química; Inibidores de Serina Proteinase/metabolismo; Relação Estrutura-Atividade

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Acrosina / Desenho de Fármacos / Inibidores de Serina Proteinase / Quinazolinonas Limite: Humans Idioma: En Revista: Chem Biol Drug Des Assunto da revista: BIOQUIMICA / FARMACIA / FARMACOLOGIA Ano de publicação: 2013 Tipo de documento: Article País de publicação: Reino Unido

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