The LRRK2 G2019S mutation in a series of Argentinean patients with Parkinson's disease: clinical and demographic characteristics.

Gatto, Emilia Mabel; Parisi, Virginia; Converso, Daniela Paola; Poderoso, Juan José; Carreras, María Cecilia; Martí-Massó, José Felix; Paisán-Ruiz, Coro

Gatto, Emilia Mabel; Parisi, Virginia; Converso, Daniela Paola; Poderoso, Juan José; Carreras, María Cecilia; Martí-Massó, José Felix; Paisán-Ruiz, Coro.

Afiliação

Gatto EM; Department of Movement Disorders, Instituto Neurociencias de Buenos Aires (INEBA), Buenos Aires, Argentina. emiliagatto@fibertel.com.ar

Neurosci Lett ; 537: 1-5, 2013 Mar 14.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-23340200

Assuntos

Doença de Parkinson/genética; Proteínas Serina-Treonina Quinases/genética; Adulto; Idoso; Idoso de 80 Anos ou mais; Argentina; Feminino; Heterozigoto; Humanos; Judeus; Serina-Treonina Proteína Quinase-2 com Repetições Ricas em Leucina; Masculino; Pessoa de Meia-Idade; Mutação; Doença de Parkinson/etnologia; Doença de Parkinson/fisiopatologia; Linhagem; População Branca

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Doença de Parkinson / Proteínas Serina-Treonina Quinases Tipo de estudo: Prognostic_studies / Qualitative_research / Risk_factors_studies Limite: Adult / Aged / Aged80 / Female / Humans / Male / Middle aged País/Região como assunto: America do sul / Argentina Idioma: En Revista: Neurosci Lett Ano de publicação: 2013 Tipo de documento: Article País de afiliação: Argentina País de publicação: Irlanda

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