Incidence and prognostic relevance of genetic variations in T-cell lymphoblastic lymphoma in childhood and adolescence.

Bonn, Bettina R; Rohde, Marius; Zimmermann, Martin; Krieger, David; Oschlies, Ilske; Niggli, Felix; Wrobel, Grazyna; Attarbaschi, Andishe; Escherich, Gabriele; Klapper, Wolfram; Reiter, Alfred; Burkhardt, Birgit

Bonn, Bettina R; Rohde, Marius; Zimmermann, Martin; Krieger, David; Oschlies, Ilske; Niggli, Felix; Wrobel, Grazyna; Attarbaschi, Andishe; Escherich, Gabriele; Klapper, Wolfram; Reiter, Alfred; Burkhardt, Birgit.

Afiliação

Bonn BR; Non-Hodgkin Lymphoma Berlin-Frankfurt-Münster Group Study Center and Department of Pediatric Hematology and Oncology, Justus Liebig University, Giessen, Germany.

Blood ; 121(16): 3153-60, 2013 Apr 18.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-23396305

Assuntos

Cromossomos Humanos Par 6/genética; Perda de Heterozigosidade; Linfoma de Células T/diagnóstico; Linfoma de Células T/genética; Mutação; Receptor Notch1/genética; Adolescente; Proteínas de Ciclo Celular/genética; Criança; Estudos de Coortes; Análise Mutacional de DNA; Proteínas F-Box/genética; Proteína 7 com Repetições F-Box-WD; Feminino; Variação Genética; Humanos; Incidência; Linfoma de Células T/epidemiologia; Masculino; Prognóstico; Ubiquitina-Proteína Ligases/genética

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Cromossomos Humanos Par 6 / Linfoma de Células T / Perda de Heterozigosidade / Receptor Notch1 / Mutação Tipo de estudo: Etiology_studies / Incidence_studies / Observational_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Limite: Adolescent / Child / Female / Humans / Male Idioma: En Revista: Blood Ano de publicação: 2013 Tipo de documento: Article País de afiliação: Alemanha País de publicação: Estados Unidos

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