Mutations in CRB1 are a relatively common cause of autosomal recessive early-onset retinal degeneration in the Israeli and Palestinian populations.

Beryozkin, Avigail; Zelinger, Lina; Bandah-Rozenfeld, Dikla; Harel, Anat; Strom, Tim A; Merin, Saul; Chowers, Itay; Banin, Eyal; Sharon, Dror

Beryozkin, Avigail; Zelinger, Lina; Bandah-Rozenfeld, Dikla; Harel, Anat; Strom, Tim A; Merin, Saul; Chowers, Itay; Banin, Eyal; Sharon, Dror.

Afiliação

Beryozkin A; Department of Ophthalmology, Hadassah-Hebrew University Medical Center, Jerusalem, Israel.

Invest Ophthalmol Vis Sci ; 54(3): 2068-75, 2013 Mar 01.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-23449718

Assuntos

Proteínas de Ligação a DNA/genética; Proteínas do Olho/genética; Proteínas de Membrana/genética; Mutação/genética; Proteínas do Tecido Nervoso/genética; Degeneração Retiniana/genética; Adolescente; Adulto; Idade de Início; Árabes/etnologia; Criança; Pré-Escolar; Estudos de Coortes; Análise Mutacional de DNA; Eletrorretinografia; Feminino; Humanos; Lactente; Israel/epidemiologia; Israel/etnologia; Masculino; Pessoa de Meia-Idade; Polimorfismo de Nucleotídeo Único; Degeneração Retiniana/etnologia; Degeneração Retiniana/fisiopatologia; Adulto Jovem

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Degeneração Retiniana / Proteínas de Ligação a DNA / Proteínas do Olho / Proteínas de Membrana / Mutação / Proteínas do Tecido Nervoso Tipo de estudo: Etiology_studies / Incidence_studies / Observational_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Limite: Adolescent / Adult / Child / Child, preschool / Female / Humans / Infant / Male / Middle aged País/Região como assunto: Asia Idioma: En Revista: Invest Ophthalmol Vis Sci Ano de publicação: 2013 Tipo de documento: Article País de afiliação: Israel

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