Mutations in CRB1 are a relatively common cause of autosomal recessive early-onset retinal degeneration in the Israeli and Palestinian populations.
Invest Ophthalmol Vis Sci
; 54(3): 2068-75, 2013 Mar 01.
Article
em En
| MEDLINE
| ID: mdl-23449718
Texto completo:
1
Coleções:
01-internacional
Base de dados:
MEDLINE
Assunto principal:
Degeneração Retiniana
/
Proteínas de Ligação a DNA
/
Proteínas do Olho
/
Proteínas de Membrana
/
Mutação
/
Proteínas do Tecido Nervoso
Tipo de estudo:
Etiology_studies
/
Incidence_studies
/
Observational_studies
/
Prognostic_studies
/
Risk_factors_studies
Limite:
Adolescent
/
Adult
/
Child
/
Child, preschool
/
Female
/
Humans
/
Infant
/
Male
/
Middle aged
País/Região como assunto:
Asia
Idioma:
En
Revista:
Invest Ophthalmol Vis Sci
Ano de publicação:
2013
Tipo de documento:
Article
País de afiliação:
Israel