Genome-wide ENU mutagenesis in combination with high density SNP analysis and exome sequencing provides rapid identification of novel mouse models of developmental disease.
PLoS One
; 8(3): e55429, 2013.
Article
em En
| MEDLINE
| ID: mdl-23469164
Texto completo:
1
Coleções:
01-internacional
Base de dados:
MEDLINE
Assunto principal:
Anormalidades Congênitas
/
Polimorfismo de Nucleotídeo Único
/
Modelos Animais de Doenças
/
Etilnitrosoureia
/
Exoma
/
Camundongos Endogâmicos C57BL
/
Mutagênicos
Tipo de estudo:
Diagnostic_studies
/
Etiology_studies
/
Prognostic_studies
Limite:
Animals
Idioma:
En
Revista:
PLoS One
Assunto da revista:
CIENCIA
/
MEDICINA
Ano de publicação:
2013
Tipo de documento:
Article
País de afiliação:
Austrália
País de publicação:
Estados Unidos