No association of GBA mutations and multiple system atrophy.

Srulijes, K; Hauser, A-K; Guella, I; Asselta, R; Brockmann, K; Schulte, C; Soldà, G; Cilia, R; Maetzler, W; Schols, L; Wenning, G K; Poewe, W; Barone, P; Wüllner, U; Oertel, W; Berg, D; Goldwurm, S; Gasser, T

Srulijes, K; Hauser, A-K; Guella, I; Asselta, R; Brockmann, K; Schulte, C; Soldà, G; Cilia, R; Maetzler, W; Schols, L; Wenning, G K; Poewe, W; Barone, P; Wüllner, U; Oertel, W; Berg, D; Goldwurm, S; Gasser, T.

Eur J Neurol ; 20(4): e61-2, 2013 Apr.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-23490118

Assuntos

Glucosilceramidase/genética; Atrofia de Múltiplos Sistemas/genética; Mutação; Estudos de Coortes; Estudo de Associação Genômica Ampla; Humanos; Polimorfismo de Nucleotídeo Único/genética; População Branca

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Atrofia de Múltiplos Sistemas / Glucosilceramidase / Mutação Tipo de estudo: Etiology_studies / Incidence_studies / Observational_studies / Risk_factors_studies Limite: Humans Idioma: En Revista: Eur J Neurol Assunto da revista: NEUROLOGIA Ano de publicação: 2013 Tipo de documento: Article

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