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Autosomal recessive spastic ataxia of Charlevoix Saguenay (ARSACS): expanding the genetic, clinical and imaging spectrum.
Synofzik, Matthis; Soehn, Anne S; Gburek-Augustat, Janina; Schicks, Julia; Karle, Kathrin N; Schüle, Rebecca; Haack, Tobias B; Schöning, Martin; Biskup, Saskia; Rudnik-Schöneborn, Sabine; Senderek, Jan; Hoffmann, Karl-Titus; MacLeod, Patrick; Schwarz, Johannes; Bender, Benjamin; Krüger, Stefan; Kreuz, Friedmar; Bauer, Peter; Schöls, Ludger.
Afiliação
  • Synofzik M; Department of Neurodegenerative Diseases, Hertie-Institute for Clinical Brain Research, University of Tübingen, Hoppe-Seyler-Str, 3, Tübingen, 72076, Germany. matthis.synofzik@uni-tuebingen.de
Orphanet J Rare Dis ; 8: 41, 2013 Mar 15.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-23497566

Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Ataxias Espinocerebelares / Genes Recessivos / Espasticidade Muscular Tipo de estudo: Prognostic_studies Limite: Humans Idioma: En Revista: Orphanet J Rare Dis Assunto da revista: MEDICINA Ano de publicação: 2013 Tipo de documento: Article País de afiliação: Alemanha País de publicação: Reino Unido

Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Ataxias Espinocerebelares / Genes Recessivos / Espasticidade Muscular Tipo de estudo: Prognostic_studies Limite: Humans Idioma: En Revista: Orphanet J Rare Dis Assunto da revista: MEDICINA Ano de publicação: 2013 Tipo de documento: Article País de afiliação: Alemanha País de publicação: Reino Unido