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Secondary findings from non-invasive prenatal testing for common fetal aneuploidies by whole genome sequencing as a clinical service.
Lau, Tze Kin; Jiang, Fu Man; Stevenson, Robert J; Lo, Tsz Kin; Chan, Lin Wai; Chan, Mei Ki; Lo, Pui Shan Salome; Wang, Wei; Zhang, Hong-Yun; Chen, Fang; Choy, Kwong Wai.
Afiliação
  • Lau TK; Fetal Medicine Centre, Paramount Clinic, Hong Kong, China.
Prenat Diagn ; 33(6): 602-8, 2013 Jun.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-23553438

Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Diagnóstico Pré-Natal / Trissomia / Cromossomos Humanos Par 21 / Síndrome de Down / Sequenciamento de Nucleotídeos em Larga Escala / Aneuploidia Tipo de estudo: Diagnostic_studies / Prognostic_studies Limite: Adult / Female / Humans / Pregnancy Idioma: En Revista: Prenat Diagn Ano de publicação: 2013 Tipo de documento: Article País de afiliação: China País de publicação: Reino Unido

Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Diagnóstico Pré-Natal / Trissomia / Cromossomos Humanos Par 21 / Síndrome de Down / Sequenciamento de Nucleotídeos em Larga Escala / Aneuploidia Tipo de estudo: Diagnostic_studies / Prognostic_studies Limite: Adult / Female / Humans / Pregnancy Idioma: En Revista: Prenat Diagn Ano de publicação: 2013 Tipo de documento: Article País de afiliação: China País de publicação: Reino Unido