Secondary findings from non-invasive prenatal testing for common fetal aneuploidies by whole genome sequencing as a clinical service.
Prenat Diagn
; 33(6): 602-8, 2013 Jun.
Article
em En
| MEDLINE
| ID: mdl-23553438
Texto completo:
1
Coleções:
01-internacional
Base de dados:
MEDLINE
Assunto principal:
Diagnóstico Pré-Natal
/
Trissomia
/
Cromossomos Humanos Par 21
/
Síndrome de Down
/
Sequenciamento de Nucleotídeos em Larga Escala
/
Aneuploidia
Tipo de estudo:
Diagnostic_studies
/
Prognostic_studies
Limite:
Adult
/
Female
/
Humans
/
Pregnancy
Idioma:
En
Revista:
Prenat Diagn
Ano de publicação:
2013
Tipo de documento:
Article
País de afiliação:
China
País de publicação:
Reino Unido