Gene therapy of primary T cell immunodeficiencies.

Fischer, Alain; Hacein-Bey-Abina, Salima; Cavazzana-Calvo, Marina

Fischer, Alain; Hacein-Bey-Abina, Salima; Cavazzana-Calvo, Marina.

Afiliação

Fischer A; INSERM U768, Paris, France. alain.fischer@inserm.fr

Gene ; 525(2): 170-3, 2013 Aug 10.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-23583799

Assuntos

Terapia Genética/métodos; Imunodeficiência Combinada Severa/terapia; Linfócitos T/imunologia; Síndrome de Wiskott-Aldrich/terapia; Adenosina Desaminase/deficiência; Agamaglobulinemia/terapia; Ensaios Clínicos como Assunto; Vetores Genéticos/efeitos adversos; Humanos; Lentivirus/genética; Retroviridae/genética; Imunodeficiência Combinada Severa/genética; Resultado do Tratamento

Palavras-chave

ADA; GVHD; Gene therapy; HSC; HSCT; IPS; LV; Lentivirus; PIDs; RV; Retrovirus; SAE; SCID; SIN; Severe combined immune deficiencies; WAS; Wiskott Aldrich syndrome; WiskottAldrich syndrome; adenosine deaminase; graft versus host disease; hematopoietic stem cell; hematopoietic stem cell transplantation; induced pluripotent cells; primary immunodeficiencies; retrovirus; self inactivated; serious adverse event; severe combined immunodeficiency

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Síndrome de Wiskott-Aldrich / Linfócitos T / Terapia Genética / Imunodeficiência Combinada Severa Limite: Humans Idioma: En Revista: Gene Ano de publicação: 2013 Tipo de documento: Article País de afiliação: França País de publicação: Holanda

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