Atypical phenotype associated with reported GCK exon 10 deletions: Clinical judgement is needed alongside appropriate genetic investigations.

Thanabalasingham, G; Kaur, K; Talbot, F; Colclough, K; Mathews, A; Taylor, J; Ellard, S; Owen, K R

Thanabalasingham, G; Kaur, K; Talbot, F; Colclough, K; Mathews, A; Taylor, J; Ellard, S; Owen, K R.

Afiliação

Thanabalasingham G; Oxford Centre for Diabetes, Endocrinology and Metabolism, University of Oxford, Oxford, UK.

Diabet Med ; 30(8): e233-8, 2013 Aug.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-23586928

Assuntos

Regiões 3' não Traduzidas; Diabetes Mellitus Tipo 2/genética; Glucoquinase/genética; Mutação; Adulto; Análise Mutacional de DNA; Diabetes Mellitus Tipo 2/sangue; Diabetes Mellitus Tipo 2/tratamento farmacológico; Monitoramento de Medicamentos; Éxons; Reações Falso-Positivas; Feminino; Deleção de Genes; Glucoquinase/química; Humanos; Hiperglicemia/etiologia; Hiperglicemia/prevenção & controle; Hipoglicemiantes/uso terapêutico; Resultado do Tratamento; Adulto Jovem

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Regiões 3' não Traduzidas / Diabetes Mellitus Tipo 2 / Glucoquinase / Mutação Tipo de estudo: Etiology_studies / Risk_factors_studies Limite: Adult / Female / Humans Idioma: En Revista: Diabet Med Assunto da revista: ENDOCRINOLOGIA Ano de publicação: 2013 Tipo de documento: Article País de afiliação: Reino Unido

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