Validation of targeted sequencing of single-nucleotide polymorphisms for non-invasive prenatal detection of aneuploidy of chromosomes 13, 18, 21, X, and Y.

Nicolaides, K H; Syngelaki, A; Gil, M; Atanasova, V; Markova, D

Nicolaides, K H; Syngelaki, A; Gil, M; Atanasova, V; Markova, D.

Afiliação

Nicolaides KH; Harris Birthright Research Centre for Fetal Medicine, King's College Hospital, London, UK. kypros@fetalmedicine.com

Prenat Diagn ; 33(6): 575-9, 2013 Jun.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-23613152

Assuntos

Aneuploidia; Transtornos Cromossômicos/diagnóstico; Polimorfismo de Nucleotídeo Único; Diagnóstico Pré-Natal/métodos; Análise de Sequência de DNA/métodos; Adolescente; Adulto; Transtornos Cromossômicos/sangue; Transtornos Cromossômicos/genética; Cromossomos Humanos Par 13/genética; Cromossomos Humanos Par 18/genética; Cromossomos Humanos Par 21/genética; Cromossomos Humanos X/genética; Cromossomos Humanos Y/genética; Feminino; Humanos; Pessoa de Meia-Idade; Gravidez/sangue; Sensibilidade e Especificidade; Adulto Jovem

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Diagnóstico Pré-Natal / Análise de Sequência de DNA / Transtornos Cromossômicos / Polimorfismo de Nucleotídeo Único / Aneuploidia Tipo de estudo: Diagnostic_studies / Observational_studies / Prognostic_studies Limite: Adolescent / Adult / Female / Humans / Middle aged / Pregnancy Idioma: En Revista: Prenat Diagn Ano de publicação: 2013 Tipo de documento: Article País de afiliação: Reino Unido País de publicação: Reino Unido

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