[Clinical and molecular manifestations of congenital cerebral hypomyelination].

Osaka, H; Inoue, K; Saitsu, H

Osaka, H; Inoue, K; Saitsu, H.

Afiliação

Osaka H; hosaka@kcmc.jp

No To Hattatsu ; 45(2): 127-31, 2013 Mar.

Article em Ja | MEDLINE | ID: mdl-23650817

Assuntos

Doenças Desmielinizantes/congênito; Mutação/genética; Patologia Molecular; Adolescente; Adulto; Pré-Escolar; Doenças Desmielinizantes/genética; Feminino; Predisposição Genética para Doença; Humanos; Masculino; Patologia Molecular/métodos; Doença de Pelizaeus-Merzbacher/diagnóstico; Doença de Pelizaeus-Merzbacher/genética; Doença de Pelizaeus-Merzbacher/terapia; Fatores de Transcrição SOXE/genética

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Doenças Desmielinizantes / Patologia Molecular / Mutação Tipo de estudo: Diagnostic_studies Limite: Adolescent / Adult / Child, preschool / Female / Humans / Male Idioma: Ja Revista: No To Hattatsu Ano de publicação: 2013 Tipo de documento: Article País de publicação: Japão

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