[Mitochondrial tRNAIle A4317G mutation may influence the phenotypic manifestation of deafness-associated 12S rRNA A1555G mutation].

Liang, Ling-Zhi; Wu, Yue; Yang, Ya-Ling; Cai, Qin; Xiao, Hong-Li; Zheng, Jing; Zheng, Bin-Jiao; Tang, Xiao-Wen; Zhu, Yi; Lu, Jian-Xin; Guan, Min-Xin

Liang, Ling-Zhi; Wu, Yue; Yang, Ya-Ling; Cai, Qin; Xiao, Hong-Li; Zheng, Jing; Zheng, Bin-Jiao; Tang, Xiao-Wen; Zhu, Yi; Lu, Jian-Xin; Guan, Min-Xin.

Afiliação

Liang LZ; Attardi Institute of Mitochondrial Biomedicine, Wenzhou Medical College, China. lianglingzhi2010@gmail.com

Yi Chuan ; 35(6): 752-60, 2013 Jun.

Article em Zh | MEDLINE | ID: mdl-23774020

Assuntos

Surdez/genética; Mitocôndrias/genética; Mutação; RNA Ribossômico/genética; RNA de Transferência de Isoleucina/genética; Adolescente; Adulto; Idoso; Criança; Feminino; Humanos; Masculino; Pessoa de Meia-Idade; Fenótipo

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: RNA Ribossômico / RNA de Transferência de Isoleucina / Surdez / Mitocôndrias / Mutação Tipo de estudo: Risk_factors_studies Limite: Adolescent / Adult / Aged / Child / Female / Humans / Male / Middle aged Idioma: Zh Revista: Yi Chuan Assunto da revista: GENETICA Ano de publicação: 2013 Tipo de documento: Article País de afiliação: China País de publicação: China

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